掲示板過去ログ

目的
ゲルの中にあるリボザイムを
バイオとラップ法により
キャプチャァする。

実験手順
1.中国語をオーバーナイトで学ぶ

2.ゲルの電圧を900ｖに上げる。

3.キシレンシアノ－ルバンドが3/4にきた
　ところで電気泳動終了。

4.部屋を真っ暗にして、ゲルに紫外線をあてて
　どこにリボザイムのバンドがあるか調べ、
　チェック。

5.ゲルを切りだし、注射器に入れ、
　50ｍｌコーニングにぶりぶり出す。

6.milliQをコーニングにゲルが浸るくらい
　いれて、37℃に１時間放置。

7.バイオトラップ法により、ゲルからリボザイムを
　分離する。

8.抽出したRNAにサクナトとエタノールをいれ
　零下80℃に保存。RNAのエタ珍は零下８０℃に
　6時間は入れないとだめらしい。

9.終了。

感想
今日は岡部さんが演奏の練習でいなかったので
ピンチでした。
もしかして今日の実験は失敗してるかも。
ってゆうか、バイオトラップ法のとき、
膜にアナがあいていたんだよねぇ・・・・
失敗かな。
まぁいいや。

目的
ゲル精製して、より純度の高い
リボザイムを採ってくる。

実験手順
1.まず、ねっとりしたリボザイムを
　エタ珍してみる。

2.すると少しはねっとり感がなくなったため
　2×RNAdyeを加え、ぼるてっくす。

3.ゲル精製のためのUreaゲル作りをする。
　このとき、Ureaを56℃という高温で溶かしたため
　後の悲劇をうむ。

4.ゲルのプレラン（150ｖ）を一時間行なう。

5.試料をゲルにしこみ、300ｖで20時間電気泳動
　してみよう。

6.しかし、試料がちゃんといっぺんにゲルに入って
　くれない。さっき、ゲルを高温で煮すぎたせいらしい。

7.まぁとりあえず終了。

感想
ゲル精製はめんどくさいというイメージが
あったのですが、意外と楽だなぁと思いました。
　

なんかむかし 「0:00過ぎたら『今日の出来事』じゃなくて『昨日の出来事』だろ」とかつっこんでたなぁ。
まぁいいや。

1. タナカ氏は実験でお疲れであり、控え室のソファで寝ていた。

2. ３年岡崎が入ってくる。

3. なぜかタナカ氏「うっちゃ～ん」と呼びかける。

4. 岡崎、荷物をとると「さよなら」の一言を残しそそくさと退室。

やっぱり３年からすると、控え室は入りにくいのですかね？

1. タナカ氏はま○じ○んをしていた。

2. ドアが開き、岡部さんが登場。

3. 岡部さん「私もう帰っちゃうけど、あとわかるよね。じゃあ、がんばってね」

4. タナカ氏はあさすずめをがんばりました。

私は今日初めて岡部さんという方の顔を拝見しました。ちらっとだけど。

いやぁ、中国語？をがんばってねと
言われたからには、負けるわけには
いかないっす！！！！！
ちゃんと南４局でうっちゃん先生を
リーチドラさんでまくりました。
仕事しました。
しかし、正直中国語を学んでいるところを
見られるのは、はずかしいっす。

打っちゃン先生が昨日まで
ナカタニさん（S野研）をオカベさん（Y山研）と
勘違いしてました。

たなかせんせ、明日どうしたらいいのですか？
私、別の用事が出来てしまい、４時過ぎには本郷に
戻らなくてはならんのですが、何時くらいに
おわるんでしょうかね？

何時に終わるかわからないけど
途中で抜けるのもありだとおもいまふ。
トイレいくふりして。
場所は新宿文化センター　大ホールです。
大江戸戦　東新宿
丸ノ内線　新宿三丁目
都営新宿線　新宿三丁目
のいずれかでゲ茶して下さい。

上に地図貼りました

もう一個貼ってみました

ところで
うっちゃん先生、マエダ先生
どこで待ち合わしますか？
新宿文化ホールにしようか？？

ところで打っちゃンは
この掲示板をみてるかなぁ・・・

maazyannsitaiyo-----
onakaitaiyo- wa-nnnnn!!!!!
nihongo nyuuryoku dekinaiyo---

동물실험에 대한 신문기사발표는 잘 됐어요.
우리 학과 연구 내용도 설명했고요,,,,
조 선생님 그동안 잘 지내셨어요?
너무 바쁘신가 봐요,,
그래도 제가 일본에 돌아가면 꼭 마작을 같이 합시다..

toire ittekuru,,,,,,
mata mozibakesisou,,,,

おっす！カワムラ氏！
ボクは明日くらっシック聴きに行きます。
ところでそっちの中国語はどうだったの？
勝ったの？負けたの？
ルールとかはどうだったのよぉ？？？

マエダ氏へ
あす1：30に現地集合しましょう！！
いいっすか？
うっちゃんにはもう伝えました。

おっけーです。

ところでカワムラ氏、
おなかダイジョウビ？

あー。
私は今、インターネットルームで明日の新聞発表の
原稿を作成中です。
記事の内容は動物実験についてです。
あー大変そう。
これで４０分間喋れっていうのが無理なんだよまったく。
しかもおとといにやれっていきなり言われたし。
あーーーーーー。


＞田中諜報員
えー控え室中国語講座の様子はどうなのでしょうか？
僕はこんど中国人女性とへんな台湾人と日本人と
麻雀をする予定です。

とこやいったらおもいっきり刈り上げられちゃって
そんでもって週末ちょっと旅行いって日焼けして
ホント軍人みたいになっちゃったよーー（頭だけ、下はもやしっこ）

昨日オーバーナイトで中国語講座。
三日前もやった・・・・

疲れた・・・・

やっぱ中国人は強かったのか検証してちょむまげ

しかし、最近は絶好調っす。
ここ一週間でかなり大勝しました。
親で２順目リーチ、かんちゃん
即ツモおもさんとか、
親ダブルリーチドラツモちっといおもにうらに
とか・・・・
最近輝いています。

七月になっちゃった。

宇治茶おいしかった？
ほんとに京都駅のKIOSKで買ってきたんだから
味わって飲んでね。

今日はほんとに大変でした。
4時起き京都日帰り、帰ってきて実験
チップつめ。これからもう一度戻って
電気泳動ー。
チップつめながら寝そうになりました。

2時間で30箱つめましたが、みんな
どれくらいのペースでつめてる？

宇治茶最高っす！
まったりとして、それでいて
しつこくない。
京都の香りがふわぁっときました！！
やっぱり、お茶は宇治っす。

2時間で30箱かぁ。
まぁまぁですな。
今度勝負しましょう！！
僕の必殺技をみせてしんぜよう。
まぁ、二分で一個いきます！！！

↑
うお、まじで。
はえー。

目的
リボザイムを磯プロパの－ル沈殿する。

実験手順
1.とりあえず、昨日のフェノクロ後の試料を
　Ureaゲルで流し、ちゃんとRNAができているか
　確かめる

2.ちゃんとRNAができてそうだったので
　磯プロパの－ル神殿を行なう。

3.まず等量（10ｍｌ）の10M酢酸アンモニウムを入れたあと
　その等量（20ｍｌ）の磯プロパの－ルを入れて、室温で
　30間放置。

4.25℃で×8000で30分間遠心後、上清をすて
　フウカン。

5.ミリキュウでリボザイムを溶かすが
　液体がねっとりしてしまう。

6.もう一度エタ珍をすることにする。

7.終了

感想
なんでオラのリボザイムはドロドロしちゃうんだぁ！！

目的
10ｍｌスケールで転写反応する。

実験手順
1.二本の50ｍｌコーニングに5ｍｌずつ入れて
　7時間転写反応を行ない、2時間ハンマーヘッド
　リボザイムを切り取る反応を行なう。

2.フェノクロして

3.終了

4.そして、オーバーナイトで中国語講座。

5.新ジャンパイになってから、初めて勝つ。

6.寝る

感想
やはり、中国語は運が重要だなぁ・・・
S山さん！ちゃんと負け分払ってください！！

うっちゃん、510氏へ
7/7の演奏会のプログラムは
ベートヴェン：「レオノーレ」　序曲　第3番　作品　72a
ベートヴェン：ヴァイオリン協奏曲　ニ長調　作品　61
ブラームス：交響曲第四番　ホ短調　作品　98

です。
ところで7/7二時から新宿で演奏会があるのだけど
興味ある方いますか？もひチケットが手に入ったら
あげます。
東京アマデウス管弦楽団です。

目的
前日の試料をUreaゲル電気泳動で流す。
また、月曜のラージスケールに備え
前日プラスミドの制限酵素処理を行ったプラスミドを
エタ珍する。

実験手順
1.全ての試料をフェノクロ処理したあと、
　2×RNAdyeで染め、ゲルにしこむ

2.150Vで二時間電気泳動する。

3.染色して脱線。

4.月曜のラージスケールに備え、プラスミドを
　エタ珍する。

5.ふうかん器にプラスミドを入れて乾燥し始める

6.中国語を学ぶ。

7.ふうかん器にプラスミドを取りに行く。

8.フウカン器に水が逆流している。
　
9.サランラップでプラスミドを覆っていたため
　内容物は、奇跡的に一命をとりとめる。

10.1.2ｍｌのmilliQでプラスミドを溶かす。

11.徹夜で中国語を学ぶ。

12.帰宅する。

実験結果
マグネシウムイオン濃度は低いほうがよいことが
わかりました。
また、NTP濃度については、ボクは濃度が薄いほうが
バンドが濃いと言い張ったのですが、岡部さんが濃度が
濃いほうがバンドが濃い！！！とおっしゃられたので
濃いほうを採用することになりました。

誰の演奏会?
大きな声で、言ってごらん。

何か曰くつきなんですかい？

田中先生、ち先生、今日はどうもでした。
無事メールを送ることができました。
果たしてcosmidは届くか？
問題であったメールのtitleは「request」
としておきました。
「wanted!」「I want you」「I want DNA」
等々様々なアイディアをもらいましたが最後は
無難に行くことにしました。

しかーし、最後に少々しくじりました。
「なんか疑問があればいつでもおれんとこに
Faxかmailしてくれい」と書いたのに
Fax番号を書き忘れてしまいました！
E-mailで送ったので、返信メールしてくれる
でしょうが、あはー、ま、いいか。

材料調達もうちょいで終わりそうです。

ないしょ

「I want to DNA」っしょ。

へんじがこなーい。
発送をもって当選と…
とか？

何が当選したんすか？

あっ、DNAね。
ちゃんとお金も添付して
送ったんですか？

いやー、返事がきました。
いわく、「すまんが今おらんとこには
ないんだ。こいつんとこにはあるはずだから
メールで聞いてみてくれ」とのこと。
同じようなメールを今度はYale大学の
人に送りました。来るかな？

なるほど。
でも親切なりね、
ちゃんと他のところを
教えてくれるなんて。
イェ－ル大学って、すごいんしょ？
マエダ先生、すごいね。

別に自分は全然すごくない，すごいのは
相手だよ．Nature，Scienceぽんぽこ書いてるし．
論文にのっけたブツは基本的に
譲渡しなければならないので
くださいっていったら普通はもらえます．
undergraduate studentが
そういうのするのも，まぁ，よくある
んじゃないですかね．

いまんとこ予定通りです．
明日(というか今日)PCRで遺伝子3つクローニングして
シークエンス，うまくいったらあと2つ遺伝子とってきて
reporter gene作成完了が来週水，木曜日かな．
7月第２週までには終わらせて院試休みだ！

インシ休みずるいぃぃぃぃ！！
おら一人さびしく実験なりね・・・

僕はペットの世話をしなければならないので、週に１～２回は現れるでしょう。

まじで！！
でも毎日世話しなくていいんだ・・・

F研はもう院試休みか…
みんな生化うけるの？
今年医科学修士はだれも受けないんですかね．
一時10人くらい受けるとか聞いたんだけど．

なかじまさんは阪大のなんか名前忘れちゃったけど
新しくできたコースうけないのですか？
ビッグサイトまで行ってきたんでしょ？

昨日ついにY山研お茶部屋で経済の
教科書を勉強しちゃった。
今日は、会計を勉強する予定っす。

目的
10ｍｌスケールの転写反応を行なうため、
プラスミドを制限酵素処理して、エタ珍する。

実験手順
1.プラスミドを制限酵素処理する。（六時間）

2.六時間後、フェノクロ処理して一部を
　アガロースゲル電気泳動で流し、ちゃんと切れているか
　観察する、予定だったが環状プラスミドをマーカーと
　して流すのを忘れたため、電気泳動結果を見ても
　切れてるか判別不可能になる。

3.とりあえずエタ珍する。

4.もう一度、アガロースゲル電気泳動で流す。
　今度は、ちゃんと環状DNAとλ/HindⅢの
　マーカーを流しました。

5.切れていることが判明。

6.終了

感想
確かに1回目の電気泳動で環状DNAを流し忘れたものの
実際の泳動結果は、バンドが一つしか見えなかったので
切れてるに違いない！と言い張ったのですが、
「全く切れてない可能性がある！！」と言われ、
却下されました。
世の中そう甘くはないっす。

ＰＣＲにかけて4時間たって、
サー電気泳動だ、バンドばしっとでてるかなー
と思ったら液がない！
はぁ？なぜだー！と思ったらふたが
わずかにあいていました。
とんじゃったみたいです。

あー、お茶部屋で経済勉強し始めたら
おしまいだね。
横山先生にきらわれちゃうよ。

チャットしてたらこんな時間になってしまった。
PCR product明日流そうと思ってたのに
今すぐ流せるじゃないか。

うーん、眠い。

http://membres.lycos.fr/phallusphincter/Waldo.html
で「ウォーリーを探せ」ができます。
ほんとに暇な人にしかすすめません。
じっくりやらないとみつかりません。
STARTを押すとはじまります！
ウォーリーを探せなくても絶対に恨まないと約束できる人
だけやってみてくだされ。
ちなみに音出してやったほうがいいよ☆
答えがわかったひともネタばらしはしないように！！