掲示板過去ログ

今日，小嶋先生に「４年のゼミどのくら
いのペースでやってるの？」ときかれ
「一日一本Cellよんでます」といったら
「おぉ，えらい楽だね．」といわれました．
「昔は一日にCell２，３本熟読して
たんだよ．」「じゃあ，西郷先生は
人数が少ないことを考慮されている
のでしょうか？」「いやぁ，やる気ない
のかもしれないね．」
とのことでした．

これはいよいよがんばらねば！
僕がやる気出してCell３本熟読して
西郷先生によりいっそう指導を請わねば！と思いました．今日は
Cell2本science1本熟読しました．
量子力学をひさしぶりにやって
うひゃー，固有関数もとまんねー
とかわめいていました．
くう！がんばるぞい！！

ねむいよー．
あ，やっと印刷終わった．
発生生物学会/細胞生物学会へは
Y本研はいくの？

一日一段落（一日一善）。

一瞬、
「Cell12本science1本」に見えちゃった。
びっくりした。

学振とるのってむずかしいんだね。

目的
プラスミドを切る。

実験手順
1.milliQ 30μｌ
　10×Kバッファー　50μｌ
　プラスミド　400μｌ
　酵素　20μｌ
　をエッペンに入れて37度へ。

2.８M酢酸アンモニウム　50ｍｌを
　RNA室で作製する。溶けるまでに
　五時間かかる・・・・　

感想
明日は10時出勤だぁー！！
また12時間労働かな。

論文もう2段落読破しました

ぬう，うかつにも飲みにいって
１時ごろまでずーっと湯島の駅前で
語っていました．いかん，明日の
ゼミの準備が．

なんか，院試前なのに例年のクセが…
いかんいかん！

集中しろぉー，と自分に言い聞かせ．

明日提出のレポもやる時間なかったし．
集中集中．
弓道やってるときの集中力が常時あれば
なぁ，とおもいまする．

実は、もう二段落読みました。

Cellよみが大変で素粒子物理の
自分のレポ出しませんでした．
あ，宮崎くん，ちゃんとだしておいたか
ら安心して．

あー，最後にまとめてﾚﾎﾟｰﾄ提出したら
なんとかなるかな．

レポート提出、本当にありがとうございました。

私はこれから毎日一本論文読まねばならんようです。

まで3週間をきりました。
ナイキのシークレットトーナメントの
CMみたことある？
スーパーかっこいい。
はやくはじまらないかな？

にほんはどこまでいけるかな？
予選リーグは突破してほしいなぁ．

ベルギー　△
ロシア　　×
チュニジア○

で勝ち点４！！
予選突破は、ベルギーとの
得失点差いかんで決まると見た！！

まぁ、なんとか一勝を
してほしい。
韓国でさえまだ、未勝利っすから。

確かにナイキのCMかぁくよすぎ。
たまにせこいのもあるけど。
すぱーすたーだらけやし。

おとといスパイダーまんをみた
おもしろかった。
えっくすめんよりおもしろかった。
みなさんもぜひごらんあれ

大ピンチなり！
来週のヌレキ研のミーティングでなんかを
発表しなくてはいけなくなった。
論文読んで、自分が今なんで実験を
やっているのか理解せねば（笑）

目的
昨日、作った12本の試料をＵｒｅａゲル
（変性ゲル）で流し、条件検討の考察を
行う。

実験手順
1.まずは、2×ＲＮＡdye（50ｍｌ）を作る。
　組成：8ＭＵｒｅａ
　　　　0.01％ＢＰＢ、0.01％ＸＣ

2.12本のエッペンにそれぞれ、5μｌの試料、
　5μｌのdyeを入れて、遠心。

3.ゲル装置を組み立てて、1×ＴＢＥで装置を
　浸し、まずはゲルの下に入り込んだ空気を
　除去し、次にレーンに溶け出したＵｒｅａを
　除去。そして、試料を注入。マーカーは、
　確か76bp4μｇのものを岡部さんからもらった。

4.スイッチオン。定電圧（低電圧と勘違いし、
　つっこまれる）150Ｖに設定し、2時間泳動
　しました。

5.泳動後0.05％Ｔｏｌｕｉｄｉｎｅ　Ｂｌｕｅで
　5分間染色。この染色液は再利用するため、
　元にもどす。

6.ＲＯ水（水）で1時間脱染。

7.ゲルを白い下敷きに乗せ、写真撮影。

8.さらに透明のプラスチックを上に被せ
　スキャナーでとりこむ。

9・ゲルを可燃ごみにすつる。

10.岡部さんに考察してもらう。

11.終了

結果
岡部さんのマーカーしかみえないんじゃ？と
思っていましたが、なんと12本中5本みえました！
ラッキー。

考察
「見えたレーンでは、約5つのバンドが
見えました。これは、RNAが切断された
からでしょう。ぼくのRNAは自己切断してしまう
個所があるらしく（切り離される個所を「ハンマー
ヘッドリボザイム」というらしい）、今回の実験では
自己切断される環境には一度も置いていないので、
理論上は、切れるはずないんだけど
切れてしまったんですな、こりが。
あと、僕のRNAは主に二重構造とループ構造から
なるんですが、どちらかというとループ構造は、
切れやすいらしい。これがその他のバンドとして
見えたのでしょう。」
と岡部さんは考察なさいました。

感想
また、牛丼食べたが、50円引きが当たった。
くやしい。これは罠か・・・
論文よまねば・・・
当然まだ二段落です！！！

　

昨日は中国語講座をオーバーナイトで
学んで（三時間寝たけど）実験だったので、
結構大変でした。
しかも、ついに12時間労働でした。
あと、今日は研究室内で引越しがあり、
数日間慣れ親しんだ机におさらばしました。
急に引越しさせられたせいか、オラの
大事な「えた沈」のプロトコルがなくなった。
痛い・・・しかしおもいだすぞぉ！

目的
ミニスケールやるんだぁ！

実験手順
1.昨日、制限酵素処理したプラスミドＤＮＡを
　精製するためにまずは、フェノクロ処理して
　タンパク質（制限酵素）を除く。

2.次はエタ沈だけど、やっぱり思い出せないよぉ。
　・100％エタノールを入れる。
　・70％エタノールを入れる。
　・零下80度で30分間冷やす。
　・四度で15分間遠心する。
　・減圧器？でフウカンする。
　どういう順番でどんな細かい作業したかが
　思い出せない・・・たしか、減圧器？の止め方が
　重要だった。フウカン後、いきなり電源を止めると
　水が逆流するため、まずは容器についている空気の
　吸引を調節する栓をしめる。そして、容器につながって
　いるホースを引きぬいた後、電源を止める。その次に
　いきなりさっき閉めた栓を開けるとやはり、空気が
　ものすごい勢いで容器に入り、中の試料が吹っ飛ぶので
　最初に栓に四つ折にしたキムワイプを当ててから、
　栓を開ける。そしたら、徐々に空気が容器の中に
　入ってくれる。

　フウカンし終わったエッペンにmilli Qを注ぎ、
　ＤＮＡを溶かしました。

3.ミニスケールで試す試料の種類は計12種類っす。
　①5μｇ（プラスミドＤＮＡ）に還元剤として
　　ＤＴＴ（終濃度16mM）をいれたバージョン
　②5μｇに還元剤としてＴＣＥＰ（終濃度同じ）を
　　入れたバージョン
　③2μｇにＤＴＴを入れたバージョン
　④2μｇにＴＣＥＰを入れたバージョン

　各々のバージョンには、以下の順序で最終的に
　50μｌになるように共通試薬を入れました。
　カッコ内は終濃度および入れた量。
　1.milli Q（水）
　2.Ｈｅｐｅｓ－ＫＯＨ（80mM）
　3.Ｓｐｅｒｍｉｄｉｎｅ（2mM）
　4.還元剤（16mM）
　5.ＫＣＬ（40mM）
　6.ＢＳＡ（0.000015%）
　7.ＡＴＰ（6mM）
　8.ＧＴＰ
　9.ＣＴＰ
　10.ＵＴＰ
　11.ＧＭＰ（20mM）
　12.プラスミドＤＮＡ
　13.RNase inhibitor（0.5μｌ）
　14.ＭｇＣＬⅡ（24mM）
　15.T7由来polymerase（1μｌ）

4.そして、これらを37度でインキュベーション。
　1、2、4時間後に試料を10、10、30μｌずつ
　取り出す。これらは、フェノクロ処理して
　零下20度で待機。

5.明日の電気泳動のため、アクリルアミドゲルを
　作っとく。（今回流すのは、ＲＮＡであるため
　分離、濃縮ゲルは作らない。）
　10％Ｕｒｅａゲル（10ｍｌ）の組成
　・40％アクリルアミド　2.5ｍｌ
　・10×ＴＢＥ　1ｍｌ　
　・Ｕｒｅａ（50％　w/v）　5ｇ
　10ｍｌにメスアップした後、
　・ＡＰＳ　適当量
　・ＴＥＭＥＤ　2.5μｌ
　Ｕｒｅａとは、尿素のこと。ＲＮＡの二重構造を
　変性させる効果がある。
　
　ゲルが乾燥しないように保存。

6.終了

感想
インきゅベーション中に吉野家にいったら、今日は
牛丼デーらしく、抽選したらな、なんと「５０円引き」が
あたった。明日も牛丼デーらしい。

牛丼→ギュウドン→キュウトウ→9、10
→毎月9、10日は牛丼デー？？？？
　

ところできのうの
「還元剤であるDTT…さらにDTTを長持ちさせる効果が
　あるかもしれないTCEPを入れるのと入れないので
　二通り試す。」の発言は誤りです。すんまそん。

ＤＴＴとＴＣＥＰのどちらが還元剤として
より威力を発揮するかみたいらしい。

「エタ沈」のプロトコルが
見つかりました。

1.フェノクロ処理し終わったエッペンに
　1/10倍量の3Ｍ酢酸Ｎａを注ぎ、次に
　2.5倍量の100％の冷えたエタノールを
　入れてから、零下８０度で30分間冷やす。

2.四度で15分間遠心。

3.上清を捨てる。

4.残った沈殿を冷えた70％エタノールで
　リンスする。（この後、エッペンを振っては
　いけない。沈殿が舞うから。僕はボルテックス
　しようとして怒られました。）

5.数分遠心後、上清を捨てる。

6.沈殿を真空乾燥（１５分）
　減圧器？を使う。

7.できあがり

山本研始動。
うっかりお茶係とかいうのになってしまい、お菓子を買ったり、誕生日ケーキを買ったりしなくてはならなくなってしまった・・・。
そんな係が存在するとは。
なかじが暇なときはケーキセレクトまかせるのでよろしく☆

うっかりはちべい・・・

山本研はアットホームですね

まけちゃおれん！！
横山研に株式投資クラブをつくるぞぉ！！！

私も食べさせてくれるなら（！）
いつでも相談にのりますよ〜
でも誕生日をみんなで祝ってるって
良いような、なかなかさみしいような・・

あだちさんとゴミすて係です．
２人しかいないから当番とか
関係なし．
ハエも捨てます．

今日はのんびり試薬作ってなんだかんだしてたらなんと10時すぎに・・・。今日は全くつらさを感じなかったけど、毎日この生活してたら廃人になるかも。。。
明日の午前は山本研・飯野研企画でテニスするらしく俺も行く予定☆
なんとあの渡辺助教授もテニスするらしい！見たい人は農学部のテニスコートまで遊びにきましょう！！！

渡辺先生、テニスうまそう。

ハエ、ごみ箱行きはかわいそう・・・

土葬してあげよう！

ヌレキ先生は、昔
水球でぶいぶい
いわせてたんだって。

流し台にやまもりになってました＞ハエ

一応火葬にはなるのかなぁ？＞もえるごみ

オラ、将来
なまごみといっしょに
火葬されるのはいやだぁ。

まぁ、どうなるかはわからんけど・・・

そういえば、
このまえの
Ｙ山研神官コンパで
誕生日祝（4、5月生まれ対象）を
してもらいました。
まっちゃばばろあ？をいただきました。

おいしかったなり～

今日、読んだ論文にこんなのが、、、

GFP : Geat Fluorescent Protein

偉大なり！（笑）

なるほど

確かにGreatだと思うが
生化図書室にJ. Theor. Biol.がないのが残念。ま，そりゃふつーは読まんだろうが．

今日は、榎森研のゼミでした。
先生のツッコミの鋭さと、恐ろしく批判的な目にビックリ、、、

スペルミスを見つけて喜んでいた自分が恥ずかしいです。はぁ、、、

GFPってGreen Fluorescent Proteinっしょ？
え，ちがうの？おれは今まで
そうだと思ってたけど．
YFPはyellowでしょ？
え，まさかyoung fluorescentとか？

さいGO研論文読み初回でした．
自分のしょぼさを思い知りました．
その後物理のゼミに出たら，死にました．

しょぼすぎる．情けない．
でもがんばる！この程度のこと
軽くこなさないと！！
うりゃー！気合だ気合ー！

ウタダヒカルは4年後か24才で
結婚するらしい．
510さんいそがんとね．

"great fluorescent protein"
を検索しても見つからなかった．
どんなタンパクなんだろ．
量子効率がむちゃくちゃ高いのかな？
おしえて．

僕もこの前
岡部さんに
サランラップの
正しい使い方を
教えてもらったときは
こんなんじゃいかんなぁと
思いました。

論文読み終わりません．
わっかんねー．
gmr-GAL4システムってなんだー．
"gmr GAL4"で検索しても親論文
しかひっかからなかったしー．
うーん…

gmr-GAL4はenhancerによらずに
GAL4の転写を促進するらしい．
なんでそんなことになるかはわからん．

学生実験室左側のパソコンの
壁紙がR.Hの画像になっていました．
510さん，好きだねぇ．

フィン○ー　⑤　は
どないしたん・・・

フィンガー？
フォ△ダーでは…

generation gapってやつですかい？

タナカ君、
「サランラップの正しい使い方」、教えて。
想像もつかないので…。

今度、良い例と悪い例を
実演します！！

まぁ簡単にいうと
僕は、サランラップのふたを
閉じずに、サランラップを歯（刃？）に
かけて切ろうとしたところ、切ることが
できず、しかられました。

正しくは、しっかりふたを閉じた上で
切るのです！！

あさりくんのが"Geat"って
なってて，"Great"のスペルミス
かとおもってたんだけど，
間違いが重なって誤解を生んだって
ことかな？

サランラップは使いやすくなったと思う．昔は刃がついてるところが今と
違っていて，どうもきりづらかった．
ちなみに，アルミホイルの正しいきり方
もできる海？
サランラップがくしゃくしゃにひっついたあとどうやって元に戻すかとか．
サランラップとかで有名な呉羽化学は
富山だったはず．

なんと、、、
Great の間違いです。 ＜Geat

みなさま、スペルミスには気をつけましょう。苦笑

呉羽化学工業（東証一部上場）の
昨日の株価の終値は、389円。

只今、株価は高値圏で推移していると
チャートからみてとれるので
株式購入はおすすめできません。

しかし、株価はランダムヲークすると
言われているので確かなことはいえません。
「私なら」買わないというだけのことです。

みなさん、株買いましょう！！

はー、もう今気分が最悪ざんす。
今日実は参加しようとしていた
きょんひ大学全国外国人スピーチ大会本部から
電話があって｢残念ですが、また来年ということで｣
と、書類審査で落ちてしまったざんす。うっそー。
去年優秀賞とかとったひとの文章とかと比べても
結構おもしろくてよくできたと思ったんだけどなー。
もー優秀賞３０万원ほんとに取る気でいたから
ショック！！ホントに沈んでます。

さらに今日語学堂の掲示板にＫＢＳ（韓国のいわばＮＨＫ？）
の番組の出演いらいの掲示があって、韓国にすんでみて外国人として
へんだとか感じることについて話すってのがあって、
さっそく出演したーいと電話したんだけど、直接はいってないけど
｢あんたのその韓国語じゃちときつい｣といいたかったもよう。
そりゃきてまだ１ヶ月とちょっとしかたってないけど、
まあ中間試験の結果も良かったこともあってちょっと自信がでて
きはじめていたのにーーーー！

ホントダブルパンチくらってもう虚無感にとりつかれております。
はーーーーー。誰か慰めてくれーーーー！！。

気をとりなおして韓国現地報告。
今日は韓国のドラマを紹介しまーーーす。
題名は｢危機の男（위기의 남자)｣(MBC)
内容はある子供をもつ平凡は夫婦が夫の浮気を
機に、どんどん家庭崩壊していく話。
最近は妻までもが、職場の社長（といっても若い）
と不倫をしてしまってもうぐちゃぐちゃ。
でもこうだんだん崩壊していくさまがいいい。
音楽もよくあっていて、ちょうどさびしかった
自分の気持ちともリンクして共感できる部分がある。

例えば、このまえ夫の不倫相手（独身）が、夫のほうが
妻に未練がありそうなのをみて｢あなたには帰る場所があるけど
私には帰るところがないのよ！｣となきながらいう所とか。
毎週かかさずみてまーす。
ＭＢＣのリンクはっておいたのでみたいひとはどうぞ。
っていてもむりか、、、、、。

ではごきげんよう。週末に韓国人の友達にぐちりまくって
気分転換しまーーす。

スピーチコンテストといえばそういえば、
２年前にも朝日新聞フランス語スピーチコンテスト
にエントリーしたときも書類審査でおちてしまいました。
この時も結構おもしろく書けたとおもったんだけどなー。
というわけでとことんスピーチコンテストとは相性がわるい。
やっぱ文章がそんなにいけないのかなーー。

いや絶対審査員の見る目がないんだ！！！
そうだ！！頑張れ川村、負けるな川村。

明日からは、幸せの週末ではないか！！
たて、たつんだーーー！！！

コスモをもやすんだじょう！！

ところで
韓国で不倫って、禁句なんでしょ？？
昔、韓国では浮気がバレルと
死刑って聞きましたが・・・

カワムラ氏！
実験してみてください。

しかし、「ここが変だよ？日本人」が
ぱくられた？？

日本だって不倫は死刑だよー．

まじですか・・・

死刑やだ・・・